[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: معرفي مجله :: آخرين شماره :: آرشيو مقالات :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
آرشیو مقالات::
در باره نشریه::
هیئت تحریریه::
اعضای دفتر مجله::
بانک‌ها و نمایه‌نامه‌ها::
ثبت نام::
راهنمای نگارش مقاله::
ارسال مقاله::
فرم تعهدنامه::
راهنما کار با وب سایت::
در خصوص هوش مصنوعی::
در باره کارآزمایی بالینی::
در خصوص اخلاق در نشر::
در باره تخلفات پژوهشی::
راهنمای ثبت شناسه ORCID::
پرسش‌های متداول::
فرایند ارزیابی و انتشار مقاله::
برای داوران::
شرح وظائف و امور دفتر مجله::
اخبار::
لینکهای مفید::
تسهیلات پایگاه::
تماس با ما::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
Google Scholar

Citation Indices from GS

AllSince 2021
Citations88783261
h-index3517
i10-index26377
:: دوره 16، شماره 4 - ( زمستان 1393 ) ::
جلد 16 شماره 4 صفحات 68-63 برگشت به فهرست نسخه ها
اثر کرایزین بر رده سلولی AGS سرطان معده انسان
نعمت الله امینی سرتشنیزی1 ، حسین تیموری*2 ، صابر زهری3 ، محسن مبینی دهکردی4 ، سمیه خسروی5 ، رقیه امینی سرتشنیزی6
1- دانشجوی کارشناسی ارشد زیست شناسی سلولی و مولکولی، گروه زیست شناسی ، دانشگاه محقق اردبیلی، اردبیل
2- استادیار، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد ، hteimori@skums.ac.ir
3- دانشیار، گروه زیست شناسی، دانشگاه محقق اردبیلی، اردبیل
4- استادیار، گروه ژنتیک، دانشگاه شهرکرد
5- استادیار، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، دانشگاه علوم پزشکی شهرکرد
6- کارشناس ارشد علوم و صنایع غذایی، گروه علوم تغذیه و صنایع غذایی، دانشگاه علوم پزشکی شهید بهشتی
چکیده:   (30127 مشاهده)
زمینه و هدف : کرایزین یک ترکیب طبیعی و فعال از لحاظ بیولوژیکی است که از بسیاری از درختان، عسل و پروپولیس استخراج می‌گردد. کرایزین دارای چندین فعالیت فارماکولوژیکی از جمله خصوصیات ضدالتهابی، ضدسرطانی و آنتی‌اکسیدانی قوی است. این مطالعه به منظور تعیین اثر کرایزین بر AGS human gastric epithelial cell line سرطان معده انسان انجام شد. روش بررسی : در این مطالعه توصیفی - تحلیلی کرایزین در دی‌متیل سولفوکساید (DMSO) حل و اثرات سایتوتوکسیسیتی غلظت‌های 10، 15، 20، 30، 40، 50، 60، 80 و 100 میکرومولار بر میلی‌لیتر کرایزین بر سلول‌های AGS بررسی شد. زیستایی سلول‌ها با استفاده از آزمایش سنجش MTT بعد از 24، 48 و 72 ساعت تیمار اندازه‌گیری و با زیستایی نمونه‌های کنترل مقایسه گردید. یافته‌ها : کرایزین از رشد و تکثیر رده سلولی AGS سرطان معده انسان ممانعت نمود. این اثرات وابسته به غلظت کرایزین و زمان تیمار بود. IC50 تقریباً برابر با 60 و 30 و 20 میکرومولار بر میلی‌لیتر به ترتیب در زمان‌های 24 و 48 و 72 ساعت به‌دست آمد (P<0.05). نتیجه‌گیری : کرایزین در محیط آزمایشگاهی، فعالیت ضدتکثیری بر روی سلول‌های سرطانی معده انسان نشان داد.
واژه‌های کلیدی: کرایزین، AGS، MTT، زیستایی سلول، سرطان معده
متن کامل [PDF 304 kb] [English Abstract]   (33607 دریافت)    
نوع مطالعه: تحقيقي | موضوع مقاله: فارماكولوژي
* نشانی نویسنده مسئول: شهرکرد، رحمتیه، دانشکده پزشکی، مرکز تحقیقات سلولی و مولکولی، تلفن 3346692-0381 ، نمابر 3330709
ارسال پیام به نویسنده مسئول


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Amini Sarteshnizi N, Teimori H, Zahri S, Mobini Dehkordi M, Khosravi S, Amini Sarteshnizi R. Effect of Chrysin on AGS human gastric cancer cell line. , J Gorgan Univ Med Sci. 2014; 16 (4) :63-68
URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-2198-fa.html

امینی سرتشنیزی نعمت الله، تیموری حسین، زهری صابر، مبینی دهکردی محسن، خسروی سمیه، امینی سرتشنیزی رقیه. اثر کرایزین بر رده سلولی AGS سرطان معده انسان. , مجله علمي دانشگاه علوم پزشكي گرگان. 1393; 16 (4) :63-68

URL: http://goums.ac.ir/journal/article-1-2198-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 16، شماره 4 - ( زمستان 1393 ) برگشت به فهرست نسخه ها
مجله دانشگاه علوم پزشکی گرگان Journal of Gorgan University of Medical Sciences
Persian site map - English site map - Created in 0.11 seconds with 38 queries by YEKTAWEB 4780
Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons — Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0)